| 名稱 | PDL2/CHO |
| 型號 | CBP74064 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | PDL2/CHO，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74064PDL2/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| Programmed Cell Death Protein 1（PD-1） ，一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體，與其配體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合，負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中，PD- 1:PD-L1/2 相互作用會抑制 T 細(xì)胞活性，并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的興奮，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫耐受，從而實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視，導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失，甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制，從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調(diào)節(jié)自身免疫反應(yīng)，使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關(guān)節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點(diǎn)。 | |
| II. Description | |
| PDL2 CHO 細(xì)胞，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上，穩(wěn)定表達(dá)人 PDL2。 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Expressed gene: | PDL2 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | Programmed Cell Death 2 Ligand 2, PDL2, PD-L2, CD273, PDCDL1G2, B7-DC |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+500 μg/ml hygromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Cricetulus griseus, hamster, Chinese |
| Tissue: | Ovary |
| Disease: | Hamster Chinese ovary |
| Morphology: | Epitheloid cell |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅴ. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant PDL2 CHO constitutively expressing PDL2. | |
